
Ketogourmet: un blog di ricette per una dieta chetogenica
Franco Ripa di Meana è il papà di un bambino che si chiama Martino. Dall’età di un anno circa Martino soffre di una grave forma
Tutte le notizie dal mondo di Trenta Ore per la vita: aggiornamenti dai progetti, sulle campagne, idee e iniziative
Franco Ripa di Meana è il papà di un bambino che si chiama Martino. Dall’età di un anno circa Martino soffre di una grave forma
La testimonianza di Lara, tecnico che esegue gli elettroencefalogrammi, esame fondamentale per le persone con epilessia. La speranza durante gli esami è sempre quella di
Questo bel ragazzo della fotografia ha 21 anni e si chiama Luca, è mio fratello. Io sono Chiara, sua sorella maggiore. Luca è affetto
Maria ha 13 anni ed è affetta da una grave e rara forma di epilessia farmacoresistente determinata da una mutazione del gene PCDH19. La malattia
Scopri dove trovare i punti informativi per sostenere i progetti di Trenta Ore per la Vita.|Scopri dove trovare i punti informativi per sostenere i progetti a favore dei bambini con epilessia.
Manuel ha un anno. Solo cinque ore dopo la sua nascita sono iniziate a manifestarsi le prime crisi. Ad appena tre giorni di vita, un
Franco Ripa di Meana è il papà di Martino, di 8 anni. Dall’età di un anno circa Martino soffre di una grave forma di epilessia
Vera ha una epilessia mioclonica severa: quando il suo sguardo incontra stimoli visivi, patterns si scatenano le crisi. Oggi Vera ha 22 anni, è innamorata
Non perderti lo spot della nuova edizione di Trenta Ore per la Vita.
«Giordano è un bambino dolcissimo, molto calmo. Gli piacciono molto i bambini e stare in compagnia. Quando nella stanza ci sono altre persone lui è
Davide ha 21 anni, è alto quasi due metri, un meraviglioso ragazzo con due grandi passioni, l’Inter e la musica. Appena nato io e mio
“Quando una crisi sta per arrivare, racconta Paola, la mamma, Livio si tocca la testa per manifestarci il suo malessere. Oggi Livio fa una riabilitazione impegnativa, si