Sofia ha 9 anni e convive con l’atrofia muscolare spinale, patologia genetica rara di tipo neuromuscolare. Sofia ha un sorriso luminoso ed una forza straordinaria. Non si scoraggia mai.
Affronta lunghi viaggi da Bari a Roma per le sue terapie e la riabilitazione.
Ballerina, modella e influencer di positività con oltre 200.000 follower sul suo profilo @lasmagnificasofia coinvolge la società civile in azioni solidali, promuove l’inclusione e la sensibilizzazione.
Ilaria e Claudia sono vicine: una nella casa di Trenta Ore per la Vita e l’altra nell’ospedale vicino. Le lega il suono di un violino.
Ci sono famiglie costrette ad inventarsi una casa dove non c’è per assistere i loro bambini malati di tumore. Come nel caso dei genitori di Luca.
Paolo è il papà di Luca, che nel 2011 ha ricevuto la diagnosi di Duchenne. Da allora, ogni settimana, si spostano insieme da Caserta fino al Policlinico Gemelli di Roma per ricevere cure specializzate.
