Sofia ha 9 anni e convive con l’atrofia muscolare spinale, patologia genetica rara di tipo neuromuscolare. Sofia ha un sorriso luminoso ed una forza straordinaria. Non si scoraggia mai.
Affronta lunghi viaggi da Bari a Roma per le sue terapie e la riabilitazione.
Ballerina, modella e influencer di positività con oltre 200.000 follower sul suo profilo @lasmagnificasofia coinvolge la società civile in azioni solidali, promuove l’inclusione e la sensibilizzazione.
La casa di Pescara ci ha donato un sostegno quando non sapevamo dove trovarlo, un sorriso quando eravamo tristi, una spalla su cui piangere quando ne avevamo bisogno.
È possibile la leggerezza quando tuo figlio si ammala di cancro e, nonostante due anni di chemioterapie, radioterapie e tre autotrapianti, muore? Ebbene, assurdamente e follemente, mi sento di rispondere “SÌ” con tutto il fiato che ho in gola.
Dopo poco tempo trascorso nella casa, non ci sentivamo più soli, ma parte di un’unica grande famiglia che si sosteneva a vicenda e che si arricchiva giorno dopo giorno.
