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Aiuterai i bambini come Manuel a tenere l’epilessia lontana dal loro futuro.|Aiuterai i bambini come Manuel a tenere l’epilessia lontana dal loro futuro.|Aiuterai i bambini come Manuel a tenere l’epilessia lontana dal loro futuro.
Martedì 28 Novembre unisciti a noi per diffondere la cultura del dono e scegli Trenta Ore per la Vita.
La testimonianza di Lara, tecnico che esegue gli elettroencefalogrammi, esame fondamentale per le persone con epilessia. La speranza durante gli esami è sempre quella di
Questo bel ragazzo della fotografia ha 21 anni e si chiama Luca, è mio fratello. Io sono Chiara, sua sorella maggiore. Luca è affetto
Maria ha 13 anni ed è affetta da una grave e rara forma di epilessia farmacoresistente determinata da una mutazione del gene PCDH19. La malattia
Scopri dove trovare i punti informativi per sostenere i progetti di Trenta Ore per la Vita.|Scopri dove trovare i punti informativi per sostenere i progetti a favore dei bambini con epilessia.
Manuel ha un anno. Solo cinque ore dopo la sua nascita sono iniziate a manifestarsi le prime crisi. Ad appena tre giorni di vita, un
Vera ha una epilessia mioclonica severa: quando il suo sguardo incontra stimoli visivi, patterns si scatenano le crisi. Oggi Vera ha 22 anni, è innamorata
Non perderti lo spot della nuova edizione di Trenta Ore per la Vita.
«Giordano è un bambino dolcissimo, molto calmo. Gli piacciono molto i bambini e stare in compagnia. Quando nella stanza ci sono altre persone lui è
Davide ha 21 anni, è alto quasi due metri, un meraviglioso ragazzo con due grandi passioni, l’Inter e la musica.  Appena nato io e mio
“Quando una crisi sta per arrivare, racconta Paola, la mamma, Livio si tocca la testa per manifestarci il suo malessere. Oggi Livio fa una riabilitazione impegnativa, si
