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Maria ha 13 anni ed è affetta da una grave e rara forma di epilessia farmacoresistente determinata da una mutazione del gene PCDH19. La malattia

Scopri dove trovare i punti informativi per sostenere i progetti di Trenta Ore per la Vita.|Scopri dove trovare i punti informativi per sostenere i progetti a favore dei bambini con epilessia.

Manuel ha un anno. Solo cinque ore dopo la sua nascita sono iniziate a manifestarsi le prime crisi. Ad appena tre giorni di vita, un

Vera ha una epilessia mioclonica severa: quando il suo sguardo incontra stimoli visivi, patterns si scatenano le crisi. Oggi Vera ha 22 anni, è innamorata

Non perderti lo spot della nuova edizione di Trenta Ore per la Vita.

«Giordano è un bambino dolcissimo, molto calmo.  Gli piacciono molto i bambini e stare in compagnia. Quando nella stanza ci sono altre persone lui è

Davide ha 21 anni, è alto quasi due metri, un meraviglioso ragazzo con  due grandi passioni, l’Inter e la musica.  Appena nato io e mio

Con il progetto “La cura dell’epilessia inizia con la diagnosi” presentato dalla FIE, Federazione Italiana Epilessie sarà quindi possibile acquisire una diagnosi molecolare certa e

Garantire, attraverso l’acquisto di due nuovi macchinari per l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, il monitoraggio video-EEG di tutti i piccoli malati di epilessia in cura, per

DIAMO VOCE ALLE LORO STORIE   Livio ha 14 anni, è affetto da epilessia farmacoresistente ed ha una grande passione: il triciclo. Davide ha 21