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La magia del Natale è nelle tue mani

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La grande impresa di Giulia

Ero veramente stanca di vedermi così debole e fortunatamente trovai una palestra che faceva al caso mio e cominciai ad allenarmi tre giorni a settimana.
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Maria Teresa e la sua famiglia

Maria Teresa a 3 anni ha scoperto la leucemia. E con lei tutta la sua famiglia: mamma Roberta, il papà e i suoi fratellini Emanuele e Riccardo.
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I genitori di Luca

Ci sono famiglie costrette ad inventarsi una casa dove non c’è per assistere i loro bambini malati di tumore. Come nel caso dei genitori di Luca.
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La “Smagnifica” Sofia e mamma Valentina

Sofia ha 9 anni e convive con l’atrofia muscolare spinale, patologia genetica rara di tipo neuromuscolare. Sofia ha un sorriso luminoso ed una forza straordinaria. Non si scoraggia mai.
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La forza di Francesca

È possibile la leggerezza quando tuo figlio si ammala di cancro e, nonostante due anni di chemioterapie, radioterapie e tre autotrapianti, muore? Ebbene, assurdamente e follemente, mi sento di rispondere “SÌ” con tutto il fiato che ho in gola.
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La storia di Federica

Federica è una splendida ragazza che convive con l'atrofia muscolare spinale, una patologia neuromuscolare.
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Anna e Fiamma: un viaggio nello spazio

Mamma Anna riesce a trasformare la lunga degenza in ospedale della figlia in un viaggio favoloso nello spazio.
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“Casa Trenta Ore è salvezza”

Con queste parole mamma Lucia e papà Giovanni hanno voluto sintetizzare che cosa ha significato per loro, originari del Molise, trovare un luogo gratuito e accogliente da poter chiamare casa.
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Nonna Rosa

Nonna Rosa, racconta la vita di ogni giorno della sua famiglia all'interno della Casa Trenta Ore per la Vita di Pescara
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Tania, Francesco e la piccola Antonia: una casa per non sentirsi soli

Dopo poco tempo trascorso nella casa, non ci sentivamo più soli, ma parte di un’unica grande famiglia che si sosteneva a vicenda e che si arricchiva giorno dopo giorno.
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La stanza di Vincenzo

Michele e sua moglie decidono di aprire la loro casa a tutte quelle famiglie costrette lontano dalla loro città per curare i figli, supportandoli in ogni difficoltà.
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Mario e mamma Antonella, che non sapeva della casa

Non mi sembrava possibile potesse esistere una realtà così. Fin da subito mi sono trovata dentro una famiglia. Una vera famiglia.
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Luca e papà Paolo

Paolo è il papà di Luca, che nel 2011 ha ricevuto la diagnosi di Duchenne. Da allora, ogni settimana, si spostano insieme da Caserta fino al Policlinico Gemelli di Roma per ricevere cure specializzate.
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I capelli di Anthea

Anthea aveva dei bellissimi capelli lunghi, ma troppo lunghi, e quindi dovette tagliarli ed io li tagliai con lei.
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Ergi e mamma Keti: da una sponda all’altra dell’Adriatico

Qui abbiamo trovato persone magnifiche che ci hanno supportato emotivamente e ci hanno anche fatto emozionare. Nella casa c’è una bellissima stanza giochi per i piccoli, e vicino ci sono parchi dove i bambini possono trascorrere del tempo serenamente.
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Adriana e la meraviglia della normalità

Non ringrazierò mai abbastanza tutti per il supporto in quelli che erano i momenti più drammatici della mia vita.
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Due sorelle sulle ali della musica

Ilaria e Claudia sono vicine: una nella casa di Trenta Ore per la Vita e l'altra nell'ospedale vicino. Le lega il suono di un violino.
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Alessio e mamma Valentina

Valentina, la mamma di Alessio, ci racconta la sua storia e spiega cosa significa poter avere un posto dove stare durante i momenti più complessi.
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Federica, una piccola guerriera

La casa di Pescara ci ha donato un sostegno quando non sapevamo dove trovarlo, un sorriso quando eravamo tristi, una spalla su cui piangere quando ne avevamo bisogno.
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Ecco gli altri regali solidali

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Via Ruggero D'Altavilla 11, 00176 - Roma (RM)
C.F. 96335540587

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