Lo Stato Maggiore della Difesa partecipa alla nostra iniziativa di raccolta fondi Una pallina di Natale per Home per sostenere i bambini malati di tumore e le loro famiglie. Spesso, i familiari dei piccoli malati di tumore sono costretti a spostarsi in…
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Una pallina di Natale per HOME
La storia di Alessia e di suo figlio Arturo
Alessia inizia ad avvertire i primi sintomi della malattia nel 2010, subito dopo la gravidanza. La diagnosi arriva quando suo figlio Arturo aveva appena compiuto tre anni. “Arturo è cresciuto in fretta, racconta Alessia. Siamo soli e tra noi non…
Dona il tuo talento
Se hai un talento particolare, sei un grafico, un fotografo, un illustratore, un video maker. Se hai qualità organizzative e comunicative, se sei disposto a scendere in luoghi ricreativi come il teatro per raccogliere fondi a favore di Trenta Ore…
Ad un passo dalla vittoria
La testimonianza di Lara, tecnico che esegue gli elettroencefalogrammi, esame fondamentale per le persone con epilessia. La speranza durante gli esami è sempre quella di registrare una crisi per poter ottenere diverso tipo di informazioni, in particolare il punto del…
Luca, il guerriero che non si arrende mai
Questo bel ragazzo della fotografia ha 21 anni e si chiama Luca, è mio fratello. Io sono Chiara, sua sorella maggiore. Luca è affetto da Glut1. La malattia di Luca, è rara e questo ci ha portato a navigare…
Un raggio di sole per Maria
Maria ha 13 anni ed è affetta da una grave e rara forma di epilessia farmacoresistente determinata da una mutazione del gene PCDH19. La malattia è caratterizzata da crisi epilettiche focali a grappolo che si susseguono a volte anche per…
Un piccolo super eroe, Manuel
Manuel ha un anno. Solo cinque ore dopo la sua nascita sono iniziate a manifestarsi le prime crisi. Ad appena tre giorni di vita, un elettroencefalogramma (EEG), rivelò la diagnosi: epilessia grave, non riconducibile ad alcuna causa. Tuttavia, si tratta…
