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Parte da Firenze la nuova campagna sulla cardioprotezione

Lunedì 2 dicembre alle ore 12 presso la Sala D’Arme in Palazzo Vecchio a Firenze, gentilmente concessa dall’Assessorato Welfare e Sanità del Comune di Firenze, si è tenuta la conferenza stampa dell’Associazione Trenta Ore per la Vita per presentare la

Per Natale Bricofer e Self sostengono Trenta Ore per la Vita

Bricofer e Self abbracciano il “Progetto Home” per dare ai bambini malati di tumore una casa lontano da casa Bricofer Italia sempre attenta verso le tematiche sociali, rinnova il proprio messaggio di responsabilità sociale sostenendo per il secondo anno una

Stato Maggiore della Difesa: una pallina di Natale per HOME

Lo Stato Maggiore della Difesa partecipa alla nostra iniziativa di raccolta fondi  Una pallina di Natale per Home per sostenere i bambini malati di tumore e le loro famiglie. Spesso, i familiari dei piccoli malati di tumore sono costretti a spostarsi in

La storia di Alessia e di suo figlio Arturo

Alessia inizia ad avvertire i primi sintomi della malattia nel 2010, subito dopo la gravidanza. La diagnosi arriva quando suo figlio Arturo aveva appena compiuto tre anni. “Arturo è cresciuto in fretta, racconta Alessia. Siamo soli e tra noi non

Dona il tuo talento

Se hai un talento particolare, sei un grafico, un fotografo, un illustratore, un video maker. Se hai qualità organizzative e comunicative, se sei disposto a scendere in luoghi ricreativi come il teatro per raccogliere fondi a favore di Trenta Ore

Ad un passo dalla vittoria

La testimonianza di Lara, tecnico che esegue gli elettroencefalogrammi, esame fondamentale per le persone con epilessia. La speranza durante gli esami è sempre quella di registrare una crisi per poter ottenere diverso tipo di informazioni, in particolare il punto del

Luca, il guerriero che non si arrende mai

  Questo bel ragazzo della fotografia ha 21 anni e si chiama Luca, è mio fratello. Io sono Chiara, sua sorella maggiore. Luca è affetto da Glut1. La malattia di Luca, è rara e questo ci ha portato a navigare

Un raggio di sole per Maria

Maria ha 13 anni ed è affetta da una grave e rara forma di epilessia farmacoresistente determinata da una mutazione del gene PCDH19. La malattia è caratterizzata da crisi epilettiche focali a grappolo che si susseguono a volte anche per

Un piccolo super eroe, Manuel

Manuel ha un anno. Solo cinque ore dopo la sua nascita sono iniziate a manifestarsi le prime crisi. Ad appena tre giorni di vita, un elettroencefalogramma (EEG), rivelò la diagnosi: epilessia grave, non riconducibile ad alcuna causa. Tuttavia, si tratta

ASSOCIAZIONE TRENTA ORE PER LA VITA ONLUS

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