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Ad un passo dalla vittoria

La testimonianza di Lara, tecnico che esegue gli elettroencefalogrammi, esame fondamentale per le persone con epilessia. La speranza durante gli esami è sempre quella di registrare una crisi per poter ottenere diverso tipo di informazioni, in particolare il punto del

Luca, il guerriero che non si arrende mai

  Questo bel ragazzo della fotografia ha 21 anni e si chiama Luca, è mio fratello. Io sono Chiara, sua sorella maggiore. Luca è affetto da Glut1. La malattia di Luca, è rara e questo ci ha portato a navigare

Un raggio di sole per Maria

Maria ha 13 anni ed è affetta da una grave e rara forma di epilessia farmacoresistente determinata da una mutazione del gene PCDH19. La malattia è caratterizzata da crisi epilettiche focali a grappolo che si susseguono a volte anche per

Un piccolo super eroe, Manuel

Manuel ha un anno. Solo cinque ore dopo la sua nascita sono iniziate a manifestarsi le prime crisi. Ad appena tre giorni di vita, un elettroencefalogramma (EEG), rivelò la diagnosi: epilessia grave, non riconducibile ad alcuna causa. Tuttavia, si tratta

Vera e i patterns

Vera ha una epilessia mioclonica severa: quando il suo sguardo incontra stimoli visivi, patterns si scatenano le crisi. Oggi Vera ha 22 anni, è innamorata e spera si trovi una terapia per tenere lontana l’epilessia dal futuro dei bambini. Anche

Teniamo lontana l’epilessia dal futuro dei bambini

Per combattere l’epilessia bisogna anche parlare dell’epilessia. Aiuta Trenta Ore per la Vita a tenere lontana l’epilessia dal futuro di tanti bambini. Chiama ora da rete fissa o invia un sms al numero 45546.

Un gesto che fa la differenza

«Giordano è un bambino dolcissimo, molto calmo.  Gli piacciono molto i bambini e stare in compagnia. Quando nella stanza ci sono altre persone lui è tranquillo». Questo racconta mamma Fabiana parlando di suo figlio, mentre senza accorgersene le si illuminano

Il coraggio di Davide

Davide ha 21 anni, è alto quasi due metri, un meraviglioso ragazzo con  due grandi passioni, l’Inter e la musica.  Appena nato io e mio marito, racconta Simona, la mamma di Davide, vivevamo con entusiasmo la  nostra vita da neo

La bicicletta a triciclo di Livio

“Quando una crisi sta per arrivare, racconta Paola, la mamma, Livio si tocca la testa per manifestarci il suo malessere. Oggi Livio fa una riabilitazione impegnativa, si sforza di camminare e di comunicare, è un bellissimo ragazzo intelligente, tenace e socievole, ama

Campagna Trenta Ore per la Vita 2017

Al sostegno della ricerca di una diagnosi e di una cura più efficace per i bambini con epilessia sarà dedicata la campagna 2017 di “Trenta Ore per la Vita” che sarà ospitata dal 2 all’8 ottobre sulle reti RAI e

ASSOCIAZIONE TRENTA ORE PER LA VITA ONLUS

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